La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha pedido la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 944492 del medicamento MicardisPlus y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
La razón: ha emitido una alerta farmacéutica por un defecto tipográfico. Se ha detectado un error en algunas unidades de dicho lote en la dosis que figura en el cartonaje, apareciendo «MicardisPlus 80/25 mg» en lugar de «MicardisPlus 80/12,5 mg».
